La polidattilia è un difetto alla nascita in cui il bambino nasce con un dito o dita in più. Altre dita possono essere presenti sia sulle mani che sulle gambe, simmetricamente, cioè su entrambi i lati, o su un solo lato. I genitori di solito temono per la salute del loro neonato. Fortunatamente, nella maggior parte dei casi, è sufficiente un intervento chirurgico per eliminare gli effetti di questo difetto.

Polidattiliasi trova anche nella vita prenatale del bambino,dita aggiuntive(a volte si tratta solo di boccioli di dito o dita) sono visibili durante l'esame ecografico. Dopo il parto, la malattia è confermata e talvolta è necessaria un'ulteriore diagnosi. Il punto è escludere la possibilità che questa anomalia non coesista con altre anomalie, ad esempio la sindrome di Bardet-Biedl, in cui la polidattilia, oltre al difetto renale, l'atassia, e talvolta anche il difetto cardiaco, è uno dei sintomi più caratteristici . Molto spesso, tuttavia, la multi-toedness si verifica spontaneamente e non è associata a condizioni mediche più gravi.

I medici non sono sempre in grado di determinare la causa della polidattilia. A volte è ereditario, perché ci sono stati casi di multidita in famiglia, a volte è associato ad un'aberrazione cromosomica (cioè errori che insorgono nella fase della divisione cellulare), mutazione di singoli geni, ha un'origine ambientale o altro causa, ad es. influenza nociva dell'ambiente, ma anche assunzione di farmaci o altre sostanze che non siano indifferenti allo sviluppo del feto.

Tipi di polidattilia

La multidita può assumere molte forme. Colpisce le mani e i piedi e può interessare una mano o un piede o entrambi. I medici hanno distinto due tipi fondamentali di polidattilia: A e B. Nella polidattilia di tipo A, le dita aggiuntive praticamente non differiscono da quelle normali, perché hanno ossa, articolazioni e tendini. Nella polidattilia di tipo B, non si è sviluppato nessuno scheletro osseo e il dito o le dita in più sono fatti solo di pelle. È più facile da trattare, di solito questo tipo di dito viene rimosso chirurgicamente anche durante l'infanzia.

I medici hanno distinto un' altra divisione della polidattilia, a causa della posizione del dito in più (ditao gemme). Nelle mani può essere sul lato del pollice, sulle gambe - sull'alluce o sull' altro lato, ad es. più vicino al mignolo o all'alluce. Indipendentemente dalla sede, però, è necessario eseguire degli esami, in primis degli esami radiografici, che indichino di che tipo di polidattilia si tratta.

Polidattilia: trattamento

Se si scopre che il dito in più (le dita o solo le loro gemme) è privo di ossa e articolazioni, l'intervento chirurgico è abbastanza facile da eseguire. La situazione si complica nel caso della struttura multidita, in cui sono presenti strutture dell'apparato scheletrico e delle articolazioni, perché poi il medico deve asportare anche legamenti o tendini, senza intaccare la parte sana e normalmente costruita della mano o del piede . A volte questo tipo di procedura attende fino a quando il bambino ha quattro o cinque anni, quando le strutture ossee sono meglio modellate e visibili. L'idea è di eseguire l'operazione al momento ottimale, abbastanza presto in modo che il dito o le dita in più non deformino gli arti.

Vale la pena saperlo

Polidattilia: casi insoliti

La polidattilia è un difetto alla nascita abbastanza comune, secondo studi recenti si verifica una volta ogni 500-700 nascite. Di solito colpisce una o due dita in più, come nel caso di Antonio Alfonseca, il giocatore di baseball americano che ha un totale di 24 dita (una in più per mani e piedi). Ha ereditato la polidattilia da suo nonno e, come con lui, le dita in più non sono state rimosse chirurgicamente. Non interferiscono con il suo lavoro o la vita normale. Una situazione molto più complicata è quando ci sono troppe dita in più. L'anno scorso in Cina è nato un ragazzo con un totale di 15 dita delle mani e 16 dei piedi. In questo caso, un'ulteriore complicazione era il fatto che il bambino non aveva un solo pollice ed era necessaria una ricostruzione. In una tale situazione, i medici di solito non ritardano l'operazione per non portare a ulteriori deformazioni degli arti.

Categoria:

Colonna vertebrale, ossa, articolazioni