Gli inibitori dei recettori alfa-adrenergici (alfa-bloccanti) sono usati nel trattamento della pressione alta. Rilassano la muscolatura liscia dei vasi sanguigni, il che porta a una diminuzione della pressione sistolica e diastolica. Quali altri vantaggi hanno gli alfa-bloccanti? Scopri se ci sono controindicazioni all'uso degli alfa-bloccanti e cosa possono causare effetti collaterali.

Contenuto:

  1. Alfa-bloccanti - applicazione
  2. Alpha-bloccanti - meccanismo d'azione
  3. Alpha bloccanti - divisione
  4. Alfa-bloccanti - vantaggi
  5. Alfa-bloccanti e iperplasia prostatica benigna
  6. Alfa-bloccanti - effetti collaterali
  7. Alfa-bloccanti - controindicazioni per l'uso

Gli inibitori dei recettori alfa-adrenergici (alfa-bloccanti)sono particolarmente raccomandati per i pazienti ipertesi con iperplasia prostatica. Questo perché questi farmaci bloccano anche i recettori alfa alla bocca della vescica. Questo fa rilassare i muscoli, facilitando la minzione.

Gli inibitori dei recettori alfa-adrenergici sono generalmente ben tollerati dall'organismo del paziente. Possono causare un calo eccessivo della pressione sanguigna, caratteristica della maggior parte dei farmaci antipertensivi. L'effetto del loro intervento dipende dalle predisposizioni individuali del paziente

A volte i farmaci prescritti potrebbero non essere efficaci. Pertanto, è consigliabile misurare regolarmente la pressione sanguigna durante l'utilizzo di alfa-bloccanti. Se i risultati sono troppo bassi o troppo alti, dovresti consultare urgentemente il tuo medico. Non dovresti mai interrompere i farmaci per l'ipertensione da solo, contrariamente al consiglio di uno specialista.

Alfa-bloccanti - applicazione

Gli alfa-bloccanti sono usati per trattare:

  • ipertensione
  • iperplasia prostatica benigna
  • Malattia di Raynaud
  • insufficienza cardiaca congestizia (CHF)
  • feocromocitoma
  • disfunzione erettile

Alpha-bloccanti - meccanismo d'azione

Il sistema nervoso simpatico svolge un ruolo significativo nella regolazione della pressione sanguigna. Questo controllo è mediato da recettori adrenergici stimolanti adrenalina e noradrenalina situati sulle membrane delle cellule costituentivari organi. La loro attivazione porta all'innesco delle reazioni dell'organismo legate allo stato di lotta o fuga. Una delle conseguenze della stimolazione dei recettori adrenergici è un aumento della pressione sanguigna.

Esistono diversi tipi di recettori adrenergici che si trovano in tessuti specifici. Ci sono recettori alfa 1 adrenergici nella muscolatura liscia dei vasi sanguigni. Si trovano anche nel fegato e nel tratto urinario inferiore. L'uso di farmaci che bloccano i recettori alfa1-adrenergici porta al rilassamento delle arterie e delle vene.

L'effetto degli alfa-bloccanti sul metabolismo dei lipidi è anche terapeuticamente benefico. Il meccanismo di questa azione del farmaco non è stato completamente chiarito. È stato dimostrato che i farmaci di questo gruppo inibiscono la sintesi del colesterolo e dei suoi esteri all'interno degli epatociti. Inoltre, migliora l'assorbimento del colesterolo dal sangue attraverso il feedback.

Alpha bloccanti - divisione

Gli inibitori dei recettori alfa-adrenergici sono classificati in due tipi:

α1-bloccanti selettivi- questi farmaci bloccano selettivamente i recettori adrenergici presenti nei muscoli dei vasi sanguigni. Grazie a ciò, inibiscono la loro contrazione, con un'influenza limitata su altre parti del corpo. Tali sostanze includono: prazosina, derivati ​​della chinazolina, doxazosina, terazosina, indoramina, urapidil.

α1- e α2-bloccanti non selettivi- questi farmaci interagiscono sia con i recettori alfa 1 adrenergici, che si trovano nei muscoli dei vasi sanguigni, sia con l'alfa 2 .usati nel trattamento dell'ipertensione, ma il loro uso era associato ad un aumento del rilascio di noradrenalina e adrenalina nell'organismo, che provocava tachicardia, ritenzione di sodio e acqua e aumento della gittata cardiaca.

In definitiva, ciò ha comportato una riduzione dell'efficacia antipertensiva con la terapia a lungo termine. Attualmente, gli alfa-bloccanti non selettivi sono usati solo nel trattamento del feocromocitoma. Tali farmaci includono fentolamina e fenossibenzamina.

Gli alfa-bloccanti possono anche essere classificati in base alla durata della loro azione nell'organismo dopo l'assunzione di una dose. Si distingue per:

  • alfa-bloccanti a breve durata d'azione , ad esempio prazosina
  • Alfa-bloccanti a lunga durata d'azione , ad esempio doxazosina e terazosina.

Alfa-bloccanti - vantaggi

  • noto meccanismo di funzionamento
  • efficacia rapida
  • possibilità di terapia a lungo termine
  • effetto benefico sul metabolismo lipidico - indicato nei pazienti con aterosclerosi
  • benefico nei pazienti con lieve ipertrofiaghiandola prostatica

Alfa-bloccanti e iperplasia prostatica benigna

Gli inibitori dei recettori alfa-adrenergici sono uno dei farmaci usati nel trattamento dell'iperplasia prostatica benigna. Le sostanze appartenenti a questo gruppo bloccano i recettori alfa situati nella parte inferiore della vescica, nel parenchima prostatico e nell'uretra prostatica

Grazie a ciò, gli alfa-bloccanti migliorano il flusso uretrale e riducono al minimo l'urina residua nella vescica. Di conseguenza, alleviano i sintomi associati all'iperplasia prostatica.

Alfa-bloccanti - effetti collaterali

Effetti collaterali che possono verificarsi dopo l'assunzione di alfa-bloccanti:

  • ipotensione ortostatica
  • stanchezza
  • sonnolenza
  • mal di testa
  • gonfiore della mucosa nasale
  • svenimento
  • debolezza
  • gonfiore
  • disturbo del ritmo cardiaco

Con la prima dose del farmaco somministrata dal paziente può verificarsi un forte calo della pressione sanguigna. La conseguenza di questa condizione può essere svenimento e debolezza. Pertanto, si consiglia di assumere il medicinale la prima volta la sera prima di coricarsi. La terapia inizia con una piccola dose della sostanza, che il medico aumenta nel tempo.

Alfa-bloccanti - controindicazioni per l'uso

  • ipersensibilità ai farmaci
  • ipotensione
  • ipotensione ortostatica
  • periodo di allattamento al seno
  • gravidanza
Circa l'autoreSara Janowska, MA in farmaciaDottorando in studi di dottorato interdisciplinari nel campo delle scienze farmaceutiche e biomediche presso l'Università di Medicina di Lublino e l'Istituto di Biotecnologie di Białystok, laureato in studi farmaceutici presso l'Università di Medicina di Lublino con specializzazione in fitoterapia. Ha conseguito un master discutendo una tesi nel campo della botanica farmaceutica sulle proprietà antiossidanti degli estratti ottenuti da venti specie di muschi. Attualmente, nel suo lavoro di ricerca, si occupa della sintesi di nuove sostanze antitumorali e dello studio delle loro proprietà su linee cellulari cancerose. Per due anni ha lavorato come maestra di farmacia in una farmacia aperta.

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Categoria:

Salute