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L'amniocentesi, come altri esami prenatali invasivi, è ancora molto emotiva. Invece di innervosirti per il fatto che potresti danneggiare il tuo bambino, leggi di cosa tratta questo screening prenatale. Il rischio di aborto spontaneo è basso e, grazie all'amniocentesi, è possibile rilevare e trattare immediatamente i difetti fetali. Come funziona l'amniocentesi?
Le donne sono preoccupate che il prelievo di un campione di liquido amniotico - e questo èamniocentesi- possa comportare il rischio di danneggiare il fetoo di aborto spontaneo. In effetti, il rischio è minimo.
Che cos'è l'amniocentesi?
L'amniocentesi è il più comunemente eseguitotest prenataledi natura invasiva.
La funzione amminica permette di trovare (o escludere) un difetto genetico congenito del feto. Il test può essere eseguito già tra la 13a e la 15a settimana di gravidanza. È possibile eseguire il test sia prima che dopo - questo lasso di tempo è un compromesso tra il rischio di complicanze della procedura, che è maggiore nelle prime settimane di gravidanza, e la necessità di ottenere il risultato il prima possibile.
L'esame viene sempre eseguito in condizioni asettiche e sotto guida ecografica per evitare danni al feto. Il medico sceglie il sito di puntura della vescica fetale in modo che sia il più lontano possibile dal feto. Dopo l'anestesia locale, disinfetta il frammento di pelle, perfora la parete addominale e la vescica fetale con un ago sterile, quindi aspira circa 15 ml di liquido amniotico (liquido amniotico) nella siringa. Quindi rimuove l'ago e mette una medicazione sterile sul sito della puntura. L'intera operazione richiede solo pochi minuti.
ImportanteIndicazioni per l'amniocentesi
- donna sopra i 35 anni
- la donna incinta o la famiglia del marito ha una storia di malattie genetiche
- la futura mamma aveva precedentemente partorito un bambino con un difetto genetico (es. sindrome di Down) o con un difetto del sistema nervoso centrale (es. idrocefalo, ernia cerebrospinale) o con una delle malattie metaboliche (es. fibrosi cistica)
- il triplo test ha rilevato un'elevata concentrazione di alfa-proteina nel siero del sangue di una donna incinta (una proteina prodotta nel fegato e nell'intestino del feto) - valori elevati possono suggerire, tra l' altro, spina bifida baby
Ci sono cellule fetali nel campione prelevato dalla pelle esfoliante, sistemaapparato genito-urinario e digerente. In laboratorio, vengono coltivate su uno speciale terreno artificiale. Quando si moltiplicano, viene esaminato il set cromosomico del bambino, cioè il suo cosiddetto cariotipo. Di solito devi aspettare due o tre settimane per il risultato del test.
L'amniocentesi è associata a un piccolo rischio di aborto spontaneo: è dello 0,5-1%. - per questo viene offerto solo alle donne con un aumentato rischio di avere un figlio con un difetto genetico.
Benefici a lungo termine dell'amniocentesi
L'amniocentesi viene eseguita a beneficio sia del bambino che dei genitori. Le statistiche mostrano che su 100 donne ad alto rischio, 96 daranno alla luce un bambino sano - il più delle volte si scopre che non c'è nulla di cui preoccuparsi. Molte madri a rischio smettono di tremare di ansia dopo aver ottenuto risultati positivi. Hanno la possibilità di aspettare con calma una soluzione, cosa importante anche per il bambino in via di sviluppo.
Tuttavia, se la ricerca mostra che nascerà un bambino malato terminale, i genitori guadagnano tempo per abituarsi a queste informazioni. Decidendo di avere un bambino malato, possono organizzare la loro vita in modo da poter dedicare più tempo a curare e prendersi cura del loro bambino.
Ciò che è molto importante, alcuni difetti possono essere curati nel grembo materno, anche prima della nascita del bambino (è il caso, ad esempio, di ostruzione delle vie urinarie, trombocitopenia). Inoltre, i medici, sapendo in anticipo che sta per nascere un bambino malato, possono prepararsi al parto e fornire rapidamente un aiuto specialistico al neonato. Ciò è particolarmente vero per i difetti cardiaci. Quindi vengono preparate due squadre in sala parto: una sta consegnando il bambino, e l' altra - composta da neonatologi e cardiologi - prende subito il bambino per salvargli la vita.
Secondo le normative vigenti nel nostro Paese, un'elevata probabilità di compromissione grave e irreversibile del feto e una malattia incurabile che minaccia la vita del bambino o della madre è la base per l'interruzione della gravidanza. Tuttavia, contrariamente all'opinione di alcuni circoli, una conoscenza così precoce della malattia di un bambino è relativamente raramente la causa di un aborto.
"M jak mama" mensile