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In caso di danno al lobo parietale del cervello, i pazienti sviluppano il cosiddetto La sindrome di Gerstmann. La malattia può manifestarsi a qualsiasi età. A causa del fatto che nel suo corso sono presenti, tra l' altro, le difficoltà di lettura e conteggio possono compromettere gravemente la vita dei pazienti. Sebbene non esistano metodi per il trattamento della sindrome causale di Gerstmann, la malattia non deve essere sottovalutata: è possibile migliorare il funzionamento quotidiano dei pazienti.

La sindrome di Gerstmannfu descritta nel 1924. Il suo nome deriva dallo scopritore della malattia, il neurologo americano Josef Gerstmann. Altri termini per questa unità sonosindrome del giro angolareesindrome del giro angolare . La malattia può manifestarsi sia negli adulti che nei bambini.

Sindrome di Gerstmann: cause

Negli adulti, la sindrome di Gerstmann si verifica a causa di un danno al lobo parietale dell'emisfero dominante (nella maggior parte delle persone è l'emisfero sinistro del cervello). Questo tipo di danno può generare sia lesioni che processi legati all'ischemia cerebrale - un ictus che coinvolge il lobo parietale del cervello può provocare la sindrome di Gerstmann.Sebbene ci siano solo poche descrizioni di questa situazione, la sindrome dell'arteria angolare si verifica anche nei bambini. Come negli adulti, di solito è possibile determinare la causa di questa condizione, ma nei pazienti pediatrici questo di solito non è possibile. Viene quindi definita la forma evolutiva della sindrome di Gerstmann. Un aspetto interessante è che la condizione si verifica indipendentemente dall'intelletto del paziente: l'insorgenza della sindrome è stata segnalata in bambini con intelligenza alta, media e bassa.

Sindrome di Gerstmann: sintomi

I disturbi dominanti che si incontrano nei pazienti con sindrome di Gerstmann sono:

  • agrafia / disgrafia (incapacità o difficoltà nella scrittura),
  • akalkulia (vari problemi con il conteggio e altri aspetti matematici),
  • incapacità di distinguere il lato destro e sinistro,
  • agnosia delle dita (incapacità di identificare le singole dita - sia in se stessi che nelle altre persone).

Meno comune ma anche possibile sintomo della sindrome del bendingafasia angolare, costituita da difficoltà nel parlare, ma anche disturbi della comprensione del discorso di altre persone. Nei bambini, i sintomi della sindrome di Gerstmann sono generalmente simili a quelli degli adulti. Il problema di solito si nota quando il bambino inizia a frequentare la scuola. Possono avere difficoltà a contare e scrivere, inoltre (che distingue la forma infantile dalla sindrome dell'arteria angolare che si verifica negli adulti), i bambini possono sviluppare aprassia (un disturbo correlato alla ridotta esecuzione di movimenti precisi - un bambino con aprassia avrà difficoltà , ad esempio figura geometrica complessa).

Sindrome di Gerstmann: diagnosi

La diagnosi della sindrome di Gerstmann viene fatta sulla base dei reclami del paziente e del rilevamento di cambiamenti negli esami di imaging caratteristici di questa malattia. Nel caso della risonanza magnetica, è possibile visualizzare cambiamenti ischemici all'interno del giro angolare del lobo parietale del cervello.

Sindrome di Gerstmann: trattamento

Non esiste un trattamento causale per la sindrome di Gerstmann. Nei pazienti possono essere implementate interazioni come la formazione vocale, che serve a migliorare le loro capacità comunicative.

Nel caso di bambini con sindrome dell'arteria angolare, è importante sostenerli il più possibile durante la scuola. Per non scoraggiare un tale bambino dall'apprendimento, puoi aiutarlo, ad esempio, dotandolo di una calcolatrice.

Sindrome di Gerstmann: prognosi

Nella maggior parte degli adulti con la sindrome di Gerstmann, l'intensità dei sintomi della malattia diminuisce con il tempo (probabilmente a causa del fatto che il ruolo della regione danneggiata del cervello è assunto da altri centri di questo organo). La situazione dei bambini con sindrome dell'arteria angolare è meno favorevole: i loro sintomi non scompaiono, ma si adattano ai propri limiti derivanti dalla malattia.

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Categoria:

Neurologia