Vivere con una stomia non è facile. Per molte donne, una stomia è sinonimo di perdita di fiducia in se stesse o di un senso di attrattiva. Ed è un grosso errore! Le storie di pazienti stomie che hanno imparato ad amarsi lo dimostrano! Ricorda che lo stoma è un simbolo di vittoria, vittoria contro la malattia.
Mi amo con una stomia - dice il dentista di Rypin,Magdalena Rumińska , una delle partecipanti al servizio fotografico "La stomia è un simbolo di vittoria" con Marianna Kowalewska
- Questa sessione mi dà un modo e un'opportunità per esprimermi. La malattia è cambiata molto nella mia vita e probabilmente mi ha dato tanto quanto ne serviva. Ci sono voluti dodici anni della mia vita, ma mi ha dato un'incredibile fiducia e la convinzione di essere una ragazza tosta. Ora sono sicuramente una versione migliore di me stesso. Sicuramente più consapevole del suo corpo. Penso che esponendomi durante la sessione e assumendo tali rischi, posso fare la differenza - afferma il partecipante.
- Attraverso questa sessione vorrei dimostrare che ognuno di noi è diverso e unico. Le nostre storie, le storie delle ragazze che partecipano alla sessione sono diverse l'una dall' altra - ci differenziamo, ad esempio, per la durata della malattia e per quello che ognuno di noi ha vissuto, ma abbiamo una cosa in comune - abbiamo tanta forza nel noi che possiamo spostare le montagne.
Ho fatto molta strada verso l'auto-accettazione. A un certo punto, ancheha disgustato il mio corpo . Oggi posso dire con piena consapevolezza che mi amo completamente. E vorrei mostrare a tutte le ragazze che potrebbero avere una stomia sul loro stesso esempio che puoi amarlo e puoi conviverci. Vivi davvero alla grande. Alla notizia che mi ero qualificato per la sessione con Marianna e Tutti, ho iniziato a urlare di gioia. Sapevo che questa era la mia occasione per dire qualcosa al mondo. Per mostrarmi come sono veramente. Perché ognuno di noi indossa una maschera ogni giorno, nasconde qualcosa lì. E non voglio più nascondermi.
Ho una stomia da quasi due anni, ma la storia della malattia risale al 2006, quando ho iniziato i miei studi, ho cambiato città, ambiente e dieta. Fu allora che iniziò la stitichezza, alternata a diarrea. Ho incolpato tutto per i cambiamenti della vita e non mi ha infastidito. Con il tempo, la malattia si è fatta conoscere sempre più spesso. I lunghi minuti trascorsi in bagno sono diventati un problema crescente. Tuttavia, ignaro del pericolo, l'ho ignorato fino al momentoapparve un'emorragia. È stato un peccato che ho iniziato a sanguinare nell'anno della mia difesa, quando ho anche accettato il mio primo lavoro. Mi sembrava che la salute potesse aspettare…
Buono a sapersi: quali malattie significa sanguinamento rettale?
Mi sono imbattuto nella mia prima colonscopia quando l'emorragia raggiungeva circa un bicchiere di sangue al giorno. Iniziò una lunga e disuguale lotta. La diagnosi iniziale era la colite ulcerosa (colite ulcerosa aspecifica). Inizialmente mi sono stati prescritti tutti i farmaci standard, ma inutilmente. I medici si sono arresi e sono stato curato, tra gli altri, da a Bydgoszcz e Poznań. Infine, nel 2015, mi sono imbattuto in un medico che - sembrava - avesse trovato la causa della mia sofferenza: l'invaginazione intestinale.
Si è scoperto che i muscoli che trattenevano il mio intestino si sono arresi el'intestino è crollato . Mi è stata subito eseguita unaresezione sigmoideae avrebbe dovuto porre fine al mio problema una volta per tutte. Come si è scoperto in seguito, il sollievo è durato solo un mese. Poi tutto - dolore, sanguinamento e diarrea - è tornato. Inoltre, la cicatrice postoperatoria è diventata sede di un cheloide: non avrei dovuto mostrare mai più il mio stomaco, perché sembrava… non molto esteticamente gradevole.
Ero stanco e arrabbiato al suono stesso della parola "dottore". Non riuscivo a guardarmi. Odiavo il mio stesso corpo per quello che stavo passando. Mentre passavo davanti allo specchio, vestito o no, distolsi lo sguardo. Piangevo spesso quando nessuno vedeva. Mi sono sentito prigioniero del mio stesso corpo. Poi il mio amico mi ha dato il numero di un altro medico. Ha detto che quando fossi stato pronto, l'avrei usato. Ho deciso di fare un ultimo tentativo. Il dottore si rivelò essere un uomo meraviglioso e caloroso che mi disse durante la prima visita che "finché avrò la forza di combattere, lui combatterà con me."
La cosa divertente, non ho avuto una diagnosi finora e ancora non ne ho una. I miei sintomi erano simili a quelli della CU, ma i risultati dell'istopatologia mostravano l'immagine tipica del Crohn. Oggi, i medici sono dell'opinione che si tratti di una mutazione CU, o semplicemente della terza malattia infiammatoria intestinale non ancora descritta (se sei speciale, hai il botto, eh?). Sono stato trattato sperimentalmente. I farmaci hanno alleviato un po' l'emorragia. Continuavo a perdere due bicchieri al giorno, era ancora stitichezza, diarrea e dolore, come se qualcuno mi tenesse le viscere in una morsa. Ma ho combattuto perché cos' altro mi era rimasto? In tutti questi anni ho fatto più di 12 colonscopie, rettoscopie e anoscopie, non conto nemmeno, diverse coagulazioni di argon della mucosa. E niente ha aiutato.
Infine, è arrivato il giorno in cui, dopo essere venuta in ospedale con un altro dolore e sanguinamento dopo 12 anni di malattia, ho sentito "Lo facciamostomia”. Onestamente? In tutti questi anni di malattia, mi sono difeso da ciò che potevo. Immaginavo fosse la fine del mondo. Che non mi può succedere niente di peggio. A quel punto, ero così stanco di tutto ciò che lo davo per scontato. Ricordo la reazione di mia madre quando disse al dottore che aveva intenzione di mutilarmi. Ha risposto che finora la malattia mi stava paralizzando.
I mesi successivi furono tempi difficili. L'operazione è prevista per il 26 aprile 2022. Nel frattempo, a marzo, stavo facendo un esame professionale, che è una delle peggiori esperienze della mia vita - molto faticoso mentalmente e fisicamente (ovviamente l'ho superato, anche se ho controllato i risultati al telefono in sala operatoria) . Ho deciso di prepararmi per quello che doveva venire. Sono andato a parlare con uno psicologo, volevo conoscere la vita con una borsa. E qui sono rimasto sorpreso: non ci sono molti posti su Internet polacco in cui una persona può imparare a vivere davvero con una stomia prima dell'intervento chirurgico. Ho trovato rapidamente contatti all'estero, ho imparato tutto quello che potevo, compresi i video, come cambiare la borsa, come prendermi cura della stomia e cosa puoi farci.
Mi ha aiutato molto. Dopo l'operazione è stato molto più facile adattarmi e a luglio ho iniziato la mia avventura con la danza fitness e la danza, di cui mi sono innamorato e fino ad oggi questo amore continua.
Oggi, dopo quasi due anni, sono una persona completamente diversa.Ho acquisito fiducia, amo il mio corpo e le mie cicatriciOggi guardo il mio corpo con amore, non con disgusto. Non mi vergogno di mostrarmi in mutande (e senza). Per molto tempo ho pensato di mettermi in gioco in qualche modo e di aiutare chi si trova all'inizio di questo percorso - terrorizzato e forse solo in questa malattia - ora ho questa opportunità. Credo che il bene torni. Qualcuno mi ha aiutato una volta, ora tocca a me!
Professionalmente sono un consulente legale presso l'OIRP di Toruń, lavoro in uno studio legale a Toruń Al di fuori del lavoro, amo il fantasy e i fumetti, gioco a giochi di ruolo e per computer e soprattutto ballo. Mi permette di dimenticare tutte le difficoltà.
Il servizio fotografico è stato realizzato per laStomalife Foundatione il marchio di intimo Tutti. Il suo scopo non è solo quello di promuovere il marchio, ma anche di mostrare che le donne con una stomia dovrebbero comunque sentirsi femminili e belle.
La stomia è un'opportunità per una nuova vita - diceJoanna Wasielewska- Ce l'ho da 2 mesi, sono una nuova aggiunta alla stomia. Soffro di Crohn, l'unica soluzione era una stomia per operazioni e complicazioni - racconta l'eroina del servizio fotografico. E aggiunge che l'ha presa nel progettopartecipazione grazie a Marianna Kowalewska
- È stata lei a darmi il coraggio di mostrare al mondo quali problemi noi stomi dobbiamo affrontare ogni giorno. Uno di questi è, ad esempio, il fatto che non riusciamo a trovare l'intimo che ci interessa. Sono qui anche perché non voglio che la stomia sia un tabù. A causa di tutte le cose brutte che leggiamo su Internet, abbiamo paura dell'intervento chirurgico. Tali azioni ci fanno capire che è la malattia che ci fa soffrire, ci nascondiamo al mondo. Una stomia ci apre, ci motiva ad alzarci ogni mattina. A tutti coloro che si trovano di fronte a questa decisione, voglio dire: non abbiate paura. La malattia ci rinchiude e limita il nostro funzionamento. Una stomia aiuta, semplifica la vita e ti dà la possibilità di nuove opportunità. Naturalmente la stomia può avere qualche effetto su come ci sentiamo. Da qualche parte nella parte posteriore della tua testa c'è il pensiero che questa borsa sia lì. Oggi, in seduta, mi sento femminile". - sottolinea Joanna Wasielewska di Breslavia
- È iniziato innocentemente nel giugno 2016 con diarrea, aumento dell'infiammazione, una degenza in ospedale e i primi sospetti che si trattasse di una malattia cronica intestinale. I mesi successivi sono stati accompagnati da dolore dopo aver mangiato, ho dovuto negarmi quasi tutto per poter funzionare normalmente, ma non si trattava di normalità, perché il dolore interferiva con le mie attività quotidiane, non mi faceva venire voglia di fare niente, dopo lavoro sono tornato al mio appartamento e mi sono messo a dormire, il mio corpo era esausto.
I farmaci non hanno aiutato, una delle successive visite dal medico si è conclusa con la decisione che era ora di un intervento chirurgico, perché c'erano più problemi. Ero preparato che l'operazione potesse concludersi con una stomia ed ero molto spaventata. Oggi, con le conoscenze che ho, so che non ero davvero stressato. Il 10 ottobre 2022 mi sono svegliato dopo una lunga operazione: una persona diversa con una borsa sullo stomaco. Una stomia salva vite e ti permette di tornare alla normalità. Sento di essere tornato in vita e soprattutto -Non provo dolore, ho energia per cose nuove, la stomia non mi limita, anzi - mi dà speranza per il meglio. Sono passati tre mesi dall'intervento e più di tre anni da quando ho avuto l'enterite cronica. Oggi sono felice perché lavoro, viaggio e mi godo le piccole cose. Non aver paura di una stomia, datti una possibilità per una nuova vita.
