L'emopoiesi, ovvero il processo di emopoiesi, è il risultato di meccanismi estremamente complicati e complessi. Includono interazioni tra le cellule e l'ambiente mediate, tra l' altro, da citochine, molecole di adesione e fattori di trascrizione. L'essenza dell'emopoiesi è la formazione di elementi morfotici maturi del sangue dalla cellula staminale.

Contenuto:

    1. Emopoiesi - differenziazione
    2. Emopoiesi - Eritropoiesi
    3. Emopoiesi - granulocitopoiesi
    4. Emopoiesi - trombopoiesi
    5. Emopoiesi - tessuto linfoide

Emopoiesicioèematopoiesi- formazione del sangue - in condizioni fisiologichenegli adultisi verifica solo nel midollo osseo rosso, comprese le ossa iliache, le vertebre, le ossa piatte e le costole. Altri organi, come il timo, i linfonodi e la milza, producono linfociti.

L'emopoiesi nell'uterosi verifica nel fegato e nella milza. Dopo che è nato in questi organi, viene scomposto e fatto nel midollo osseo.

Nel periodo neonatale e della prima infanzia, il midollo rosso occupa l'intero spazio delle cavità ossee. È uguale in volume al midollo osseo degli adulti

A partire dai 4 anni, il numero di cellule adipose nelle cavità delle ossa lunghe aumenta, formando il midollo osseo giallo.

Intorno ai 20 anni, il midollo osseo rosso si trova solo nelle epifisi delle ossa lunghe, nelle cavità delle ossa del cranio, dello sterno, dei corpi vertebrali e delle costole. Tuttavia, dopo i 40 anni, rappresenta solo la metà di questo contenuto.

Emopoiesi - differenziazione

Il processo è graduale. Nella fase iniziale si formano le cellule precursori della linfopoiesi e della mielopoiesi.

La mielopoiesi comporta la comparsa di sette linee cellulari:

      • eritropoietico
      • megacariopoietico
      • neutrofilopoietico
      • macrofagopoietico
      • eosinofilopoietico
      • basofilopoietico
      • mastociti

La linfopoiesi, invece, è un processo che porta alla formazione di linfociti T, B, NK.

Emopoiesi - Eritropoiesi

L'eritropoiesi è il processo mediante il quale viene trasformata la cellula precursore del sistema dei globuli rossi, in cui l'eritrocita è lo stadio finale. Le diverse fasiL'eritropoiesi include:

      • proeritroblasta
      • eritroblasto basofilo
      • eritroblasto multi-pigmento (in cui compare per la prima volta l'emoglobina)
      • Eritroblasto eosinofilo (questo è il normoblasto in cui la sintesi dell'emoglobina è completa)
      • reticolociti - i reticolociti rimangono dopo la rimozione del testicolo. Il reticolocita ha la capacità di penetrare la barriera emato-midollare, mentre la sintesi intensiva di DNA, RNA e proteine ​​è caratteristica dei proeritroblasti e degli eritroblasti

I fattori regolatori giocano un ruolo importante nel processo di eritropoiesi:

      • eritropoietina
      • IL-3

e recettori della superficie cellulare che rispondono ad essi

Emopoiesi - granulocitopoiesi

I granulociti sono prodotti nel midollo osseo. Sono formati dalla cellula mieloide dello stelo, comune a eritrociti, trombociti, monociti, eosinofili e basofili.

Forme più diverse derivano dalla cellula madre del sistema granulocitico:

      • mieloblastico
      • mielociti
      • metamelociti

Il tempo impiegato dal mieloblasto per trasformarsi in granulociti maturi è di circa 7-10 giorni. Solo i granulociti maturi a forma di bastoncino e segmentati passano nel sangue periferico.

Emopoiesi - trombopoiesi

La trombopoiesi è il processo di formazione delle piastrine. I trombociti derivano direttamente dai megacariociti, le cellule più grandi che si trovano nel midollo osseo.

I megacariociti sono prodotti dal processo di differenziazione delle cellule staminali attraverso lo stadio del megacarioblasto. I megacariociti sono cellule multinucleate, maturano per 3 giorni

I trombociti risultanti sono caratterizzati dalla mancanza di un nucleo cellulare. Il tempo di sopravvivenza dei trombociti nel sangue periferico è di 7-10 giorni

Le interleuchine sono fattori essenziali che stimolano la trombopoiesi

      • IL-3
      • IL-6
      • IL-9
      • IL-11
      • GM-CSF
      • eritropoietina e altri

L'inibitore è il fattore di crescita trasformante beta-TGF-β e gli interferoni

Emopoiesi - tessuto linfoide

      • il tessuto linfoide centrale è il midollo osseo e il timo
      • il tessuto linfatico periferico comprende linfonodi, linfonodi, milza

Questi siti sono dove avviene la linfopoiesi - la maturazione e la proliferazione delle cellule del sistema linfatico. Le cellule precursori derivano da una cellula staminale comune.

Le prime fasi della maturazione dei linfociti B avvengono nel midollo osseo

Il processo si avviainizia con una cellula pre-pro-B, una cellula B progenitrice, una cellula B precursore e una cellula B immatura.

Durante il differenziamento linfocitario vengono espressi antigeni e recettori di superficie specifici, in base ai quali vengono determinati i diversi stadi della linfopoiesi.

La maturazione dei linfociti T è simile. Inizialmente, la cellula precursore linfoide si trasforma in protimociti che viaggiano dal midollo osseo al timo.

Il timo diventa un sito chiave nella maturazione degli stadi successivi dei linfociti T.

I prossimi passi in questo lignaggio includono linfociti pre-T precoci e pre-T tardivi. Segue la formazione di linfociti T helper CD4 + e linfociti T soppressori citotossici CD8 +.

La linfopoiesi inizia nel midollo e termina negli organi linfopoietici periferici

    • Linfocita T → midollo osseo → timo → linfonodo
    • Linfocita B → midollo osseo → linfonodo
Importante

Quando il midollo osseo non è in grado di svolgere la sua funzione ematopoietica, ad esempio a causa della fibrosi, il processo di emopoiesi può avvenire nel fegato e nella milza.

Di solito questa produzione non è sufficiente per il corpo

La milza e il fegato non hanno una struttura simile alla barriera emato-midollare

Circa l'autoreNatalia MłyńskaStudente di medicina presso l'Università di Medicina di Lodz. La medicina è la sua più grande passione. Ama anche lo sport, principalmente correre e ballare. Vorrebbe curare i suoi futuri pazienti in modo tale da vederli come un essere umano, non solo come una malattia.

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