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Ciao, ho una domanda. Entrambi i miei genitori sono morti, la causa era il cancro - mia madre ha i linfonodi di Hodgkin, mio padre ha un linfoma maligno alla testa. Ho 41 anni e vivo all'estero, vorrei sapere qual è la probabilità di ammalarmi di cancro e cosa devo fare? La ricerca BRCA1 è sufficiente? Grazie e aspetto una risposta.
Come accennato in precedenza, quando si risponde alle domande di altre persone, per la corretta valutazione del rischio di cancro di una persona e per lo sviluppo di raccomandazioni preventive individuali, raccogliere un dettagliatocolloquio geneticoe analizzare la documentazione medica disponibile. È importante l'età in cui i parenti (compresi quelli lontani) hanno sviluppato il cancro, così come i risultati degli esami istopatologici e le condizioni di salute della persona che richiede la consulenza genetica (alcune malattie, indipendentemente dalla storia familiare, aumentano il rischio di sviluppare il cancro)
In modo ottimaleLa consulenza geneticadovrebbe essere fornita da uno specialista in genetica clinica con esperienza in oncogenetica. Durante la consultazione verranno discusse anche le indicazioni per i test genetici. Le mutazioni nel gene BRCA1 predispongono allo sviluppo del cancro al seno, alle ovaie e alla prostata nella massima misura. Naturalmente, i portatori di mutazione possono anche soffrire di altre neoplasie. A seconda dello spettro di tumori nella famiglia, uno specialista genetico determinerà la validità di testare i singoli geni le cui mutazioni aumentano il rischio di cancro.
Ricorda che la risposta del nostro esperto è informativa e non sostituirà una visita dal medico.
Kristina SpodarKrystyna Spodar - specialista nel campo della genetica clinica presso NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varsavia, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
L'esperto risponde a domande su malattie genetiche e malformazioni congenite, ereditarietà e diagnosi prenatale.
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