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Sai come si manifestano la sindrome del lupo mannaro (ipertricosi), l'elefantiasi, la sindrome di Bloom o Cockayne, la sindrome di Treacher Collins o di Proteus, la sindrome di Apert, l'arinia, la polidattilia e la relativa sindattilia? Vuoi conoscere la vita dei bambini che sono stati colpiti dalla progeria o dalla sindrome di Patau?
Per fortuna succede chemalattiepermanentementeche deformano il viso o il corposono tra le più rare al mondo. Questo porta sollievo a una persona malata con arti delle dimensioni di una gamba di elefante o di un albero, a bambini piccoli il cui corpo invecchia alla velocità della luce, o a quelli il cui corpo e viso, a causa dei peli eccessivi, in particolare del viso, sono più come un lupo mannaro? Ovviamente no, tanto più che i geni difettosi alla base di queste malattie non sono del tutto suscettibili di penetrazione da parte degli scienziati. O per essere più precisi: sanno più o meno quale gene è responsabile della malattia, ma il più delle volte non sono in grado di rispondere alla domanda sul perché è stato mutato e su come riparare il gene cattivo e curare la malattia. Nella gallery trovi foto e descrizioni delle malattie più rare che deformano irreversibilmente viso e corpo.