I diritti delle persone con demenza sono spesso ignorati. Eppure 4 milioni di polacchi ammettono di avere una persona con disturbi della memoria nel loro ambiente. 3 milioni dicono di avere qualcuno con il morbo di Alzheimer tra parenti o amici. Tuttavia, la consapevolezza dei sintomi e del decorso della malattia è molto bassa. E poiché la memoria è persa, i pazienti non dovrebbero perdere i loro diritti.
I diritti delle persone con demenzadovrebbero essere conosciuti da tutti noi e rispettati scrupolosamente. Questo è importante perché la demenza sta diventando un problema crescente nelle società che invecchiano e colpirà sempre più persone. Un' altra cosa è che spesso usiamo in modo improprio il termine demenza perché non siamo in grado di distinguere la demenza (demenza) da un lieve deterioramento cognitivo, che è un processo naturale di invecchiamento.
L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) definisce la demenza come un complesso sintomatico causato da una malattia cerebrale, generalmente cronica o progressiva, che è clinicamente caratterizzata da molteplici disturbi nelle funzioni corticali superiori come memoria, pensiero, orientamento, comprensione, conteggio , e la capacità di apprendimento e di parola.
I problemi legati alle funzioni cognitive sono spesso accompagnati o addirittura preceduti da disturbi nella sfera delle emozioni, del comportamento e della motivazione. Non deve necessariamente essere accompagnato da disturbi della coscienza, che in presenza di demenza costituiscono una categoria diagnostica separata.
La demenza è più comunemente indicata nel corso di malattie neurodegenerative come il morbo di Alzheimer e il morbo di Parkinson, ma ci sono molte altre condizioni che portano alla demenza.
Già nel 2011, il Parlamento europeo ha adottato una risoluzione sull'iniziativa europea sul morbo di Alzheimer e altre demenze. Venti paesi europei hanno sviluppato e attuato politiche nazionali di Alzheimer.
La Polonia no, perché sebbene i dati statistici mostrino un numero crescente di pazienti, il Ministero della Salute ritiene che ci siano meno pazienti.
Il lato più debole delle soluzioni attualmente funzionanti è la mancanza di un modello di trattamento e assistenza per le persone con malattia di Alzheimer e altre demenze, in particolare soluzioni organizzative, standard diagnostici - compresa la diagnosi precoce completa, giorno e 24 ore strutture di cura, personale medico e di assistenza
Quasi l'intero onere della curai pazienti vengono trasferiti alle loro famiglie e agli operatori sanitari.
Le soluzioni sanitarie in Polonia non sono orientate alla diagnosi precoce del rischio di malattia.
Medici di medicina generale e medici di famiglia non valutano le funzioni cognitive dei loro incarichi. Non indirizzano gli anziani a specialisti in grado di valutare le cause della demenza. È un peccato, perché come sapete alcune forme di demenza (ad es. dovute a malattie del sistema cardiovascolare) possono essere prevenute curando la malattia che l'ha provocata.
L'Associazione Internazionale Alzheimer, oltre a quella europea e polacca, ricordano che le persone affette da demenza hanno i loro diritti.
1. Il diritto alle cure mediche e ai test specialistici che consentono di fare una diagnosi - confermare o escludere la demenza. Grazie a una diagnosi rapida e corretta, il paziente ei suoi familiari possono pianificare il futuro e prepararsi ai cambiamenti imminenti.
2. Il diritto a conoscere la demenza, il suo impatto sulla vita del paziente e della sua famiglia, e quali cambiamenti nel comportamento e nel funzionamento del paziente determineranno la progressione della malattia.
3. Il diritto all'indipendenza. Ogni persona malata cronica vuole rimanere indipendente e vivere attivamente il più a lungo possibile, ma spesso ha bisogno del sostegno dei parenti e della sicurezza.
4. Il diritto di decidere da soli. La demenza non priva nessuno del diritto di decidere sul proprio destino, tipo di cura e trattamento, se le decisioni possono essere prese consapevolmente dal paziente.
5. Diritto alla cura. Ogni persona malata che ha bisogno di cure dovrebbe riceverle non solo a casa, ma anche in istituzioni autorizzate, ad esempio in case di cura, asili nido, ecc.
6. Il diritto di essere rispettato. Le persone con demenza dovrebbero essere assistite da persone che conoscono la persona con demenza, il loro passato e la loro famiglia. Solo così potremo fornire cure che soddisfino il paziente e adattarle ai suoi bisogni, capacità, stile di vita e preferenze.
7. Il diritto alla dignità. Nessuna persona può essere discriminata sulla base dell'età, della malattia, della disabilità, del sesso, della religione, dell'orientamento sessuale o dello stato sociale. Tutti devono essere trattati con dignità, non importa chi siano.
8. Diritto di accesso a cure efficaci. In ogni fase della malattia, i pazienti con demenza devono avere accesso a farmaci e cure che consentano loro di vivere il più a lungo possibile in modo autonomo e dignitoso. Questo dovrebbe essere supervisionato dai medici che si prendono cura delle persone con demenza.
9. Il diritto di decidere gli ultimi giorni di vita. Durante il periodo in cui è rimasto il paziente con demenzala capacità di prendere decisioni informate, lui o lei può pianificare come saranno gli ultimi momenti della sua vita. Parlarne non è facile, ma va rispettata la volontà del malato
10. Diritto ai bei ricordi. Le persone con demenza spesso vogliono che i loro cari ricevano il sostegno della famiglia e degli amici dopo la loro morte e che siano ricordati per quello che erano prima della loro malattia. Questo è probabilmente il diritto più difficile che puoi avere.