Il diabete neonatale è il diabete diagnosticato prima dei 6 mesi di età. Come viene diagnosticato il diabete mellito in un neonato? Qual è il suo trattamento? Quali sono le sue cause?

Il diabete neonataleè il diabete diagnosticato prima dei 6 mesi di età. Fino a poco tempo, i bambini con diabete venivano trattati come pazienti con diabete autoimmune classico di tipo 1. Ora è noto che costituiscono un gruppo separato e la forma della loro malattia è indicata come diabete neonatale.

Esistono due tipi di diabete neonatale - sono:

  • Diabete mellito neonatale transitorio(TNDM), che di solito scompare poche o diverse settimane dopo la diagnosi
  • cdiabete mellito neonatale(PNDM, diabete mellito neonatale permanente), che è permanente e richiede un trattamento permanente

Diabete neonatale - cause

Il diabete neonatale è un tipo di diabete monogenico che risulta dall'eredità di una o più mutazioni all'interno di un singolo gene.

Quasi tutto il diabete mellito monogenico nei bambini è il risultato di mutazioni nei geni che regolano le funzioni delle cellule β del pancreas, responsabili della secrezione di insulina.

È noto che circa il 50 percento. il diabete mellito persistente nei neonati è causato da una mutazione attivante nel gene KCNJ 11.

Diabete neonatale - sintomi

I bambini con diabete permanente dei neonati sono caratterizzati da basso peso alla nascita, grave iperglicemia, spesso con concomitante acidosi metabolica.

Diabete neonatale - diagnosi

La diagnosi di varie forme di diabete neonatale può essere fatta sulla base dei risultati dei test genetici. Nel caso di diabete persistente, questi dovrebbero includere la ricerca di una mutazione nel gene KCNJ11.

I disordini dei carboidrati che compaiono così presto nella vita possono derivare non solo dal diabete neonatale persistente, ma anche dal diabete di tipo 1, dal diabete neonatale transitorio o dal diabete MODY. La ricerca ci permette di rispondere alla domanda su quale tipo di diabete abbiamo a che fare.

Diabete nei neonati - trattamento

Nella maggior parte dei pazienti con mutazioni del gene KCNJ11, terapia con derivati ​​disulfonilurea, che è un trattamento efficace e sicuro ed è un' alternativa al trattamento con insulina.

Una diagnosi rapida consente il corretto trattamento del bambino ed evita gravi disordini metabolici potenzialmente letali.

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