La genetica moderna consente l'uso di diversi metodi che consentono di stabilire la paternità senza il coinvolgimento diretto del padre. A tal fine, il DNA del padre viene testato sulla base del materiale genetico lasciato sugli oggetti di uso quotidiano; Analisi del cromosoma Y (nel caso del padre del ragazzo); esame dei parenti del padre defunto (nel caso del padre della ragazza)
La morte di un potenziale padre rende impossibile raggiungere la verità? No, perché le attuali tecniche genetiche consentono l'utilizzo di campioni un tempo appartenenti al defunto o includono nello studio i membri più stretti della sua famiglia.
Tali problemi sono spesso affrontati dalle madri che non sono riuscite a risolvere le questioni legali relative allapaternitàdel loro bambino. A meno che non ci sia stata una sepoltura, la questione non è ancora così complicata, poiché il materiale può essere prelevato direttamente dall'uomo deceduto per l'esame, come un tampone guanciale, capelli strappati con bulbi o un pezzo di tessuto. Successivamente sarebbe necessaria una riesumazione per poter utilizzare il materiale direttamente dal padre defunto. Tuttavia, il processo è piuttosto complicato, ad esempio dal punto di vista delle formalità legali.
Pertanto, la genetica moderna consente l'utilizzo di diversi metodi che consentono di stabilire la paternità senza la necessità della partecipazione diretta del padre:
1. Analisi dei campioni del padre che potenzialmente contengono il suo DNA
Questo metodoper stabilire la paternitàè stato inizialmente descritto all'inizio dell'articolo. Molto spesso, dopo la morte di una persona, la sua famiglia è in possesso di vari materiali che un tempo appartenevano al defunto, come spazzolini da denti, rasoi o fazzoletti macchiati di sangue. Da tali materiali è possibile estrarre con successo il DNA del padre e poi confrontarlo con il DNA del bambino. Questo è un tipico test di paternità, con la differenza che nel test è incluso un campione atipico del padre (i test di paternità standard vengono tamponati all'interno della guancia).
2. Studio del cromosoma Y negli uomini
Se il bambino è maschio e ci sono membri maschi della famiglia del defunto, può essere eseguita un'analisi del cromosoma Y, che si trova solo nei maschi.
Un metodo che utilizzaun'analisi del cromosoma Ysi basa suil principio che ogni uomo trasmette il cromosoma Y a suo figlio, che a sua volta lo trasmette a suo figlio. E così va di generazione in generazione. Il cromosoma Y subisce qualsiasi modifica molto lentamente, quindi quando si analizza il materiale genetico del nonno e del potenziale nipote, si dovrebbero ottenere profili identici del cromosoma Y, se gli uomini sono realmente imparentati tra loro.
L'analisi del cromosoma Y non viene eseguita quando si stabilisce la paternità tra due fratelli, perché ognuno di loro ha lo stesso cromosoma Y, proprio come il bambino testato.
3. Inclusione nello studio dei parenti del padre defunto
Il sesso del bambino testato è molto importante dal punto di vista della scelta del metodo che il laboratorio utilizzerà per determinare la paternità. Se il bambino è di sesso femminile, non è possibile utilizzare l'analisi del cromosoma Y poiché è presente solo nei maschi. In una tale situazione, lo studio include materiale proveniente dai familiari più stretti del padre deceduto, indipendentemente dal sesso. Potrebbe essere la madre, la sorella o un altro figlio del defunto. Più persone saranno incluse nel test, maggiore sarà la probabilità del risultato ottenuto.
Questo metodo consiste prima nella determinazione dei profili genetici dei soggetti - come avviene nei classicitest di paternità , e poi nell'effettuare un'analisi statistica specializzata per stimare la probabilità di parentela tra gli intervistati. Una sensibilità molto elevata del risultato si ottiene nel caso di esame sia dei genitori del padre defunto che di una potenziale nipote