Una nuova ricerca mostra chiaramente che i pazienti oncologici sperimentano un declino più rapido dell'immunità dopo l'immunizzazione completa contro il COVID-19 rispetto ai soggetti sani. Secondo i ricercatori, questa argomentazione supporta la somministrazione regolare di dosi di richiamo a queste persone, secondo il sito web di Israel Times of Israel, basato su una pubblicazione sulla prestigiosa rivista scientifica The Lancet.
Uno studio condotto da un centro di ricerca israeliano, descritto in The Lancet, ha mostrato che le persone affette da cancro che si sono presentate per la vaccinazione con la terza dose del preparato Pfizer avevano livelli di anticorpi significativamente più bassi rispetto alle persone sane della stessa età che hanno ricevuto il prime due dosi del vaccino all'incirca nello stesso momento. Come riportato, il livello di anticorpi nei pazienti oncologici era in media di appena 24 AU/ml, mentre nei soggetti sani era in media di 159 AU/ml.
28,2 percento i malati di cancro hanno perso la protezione contro il Covid-19 a causa dei bassi livelli di anticorpi. Nel frattempo, nel caso delle persone sane, questo numero era dell'1,4%.
Dopo la somministrazione di una dose aggiuntiva di vaccino, 69 dei 72 pazienti oncologici inclusi nello studio hanno mostrato un rapido aumento della quantità di anticorpi, mentre in 144 soggetti sani tale aumento è stato notato in tutti loro.
Un mese dopo la dose di richiamo, i pazienti oncologici avevano una media di 1.887 AU/ml (considerata una protezione forte), mentre i soggetti sani avevano una media di 3.370 AU/ml.
"I risultati di questi studi mostrano chiaramente che nelle persone sottoposte a trattamento oncologico, il livello di anticorpi diminuisce più velocemente che in altre, e che in queste persone le dosi regolari di richiamo hanno senso" - ha affermato l'autore dello studio, il dott. Hagai Ligumski, oncologo del Suraski Medical Center di Tel Aviv
Lo scienziato ei suoi colleghi intendono ripetere presto lo studio per vedere se i livelli di anticorpi nei suoi partecipanti rimangono sei mesi dopo la dose di richiamo.