Il mio problema è mantenere la gravidanza, ho avuto aborti abituali dietro di me. Il mio ginecologo ha allargato le mani, quindi sto cercando io stesso la causa. Poiché mio padre aveva problemi di coagulazione del sangue ed è morto per questo motivo, ho iniziato con questi studi: proteina C - 112,05%, proteina S - 56,35%, anticorpi / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, anticorpi / Chlamydia trachomatis IgM negativo , antitrombina III - 104,0%, lupus anticoagulant DRVVT negativo, Omocisteina (Homocyst-a) 10,4 umol/l, P-corpi anticardiolipina ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U/ml , P-corpi p/cardiolipina ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, tempo di protrombina - 9,8 sec, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, colesterolo totale - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliceridi - 0,57 mmol / l, creatinina - 63,0 umol / l, glucosio - 5,69 mmol / l, CRP<0,1 mg/dl, HGB glik. - 5,26%, fosfataza alkaiczna - 52,5 U/l, OB - 5 mm/h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0,24%
A causa di problemi con il mantenimento della gravidanza (anche la tua età potrebbe essere importante), sarebbe consigliabile eseguire test genetici, soprattutto - se ci fossero problemi di coagulazione (ma non ho dati dettagliati) - test per trombofilia congenita (fattore Leiden, mutazioni nel gene della protrombina, possibilmente MTHFR e PAI-1) e analisi del cariotipo (per te e il tuo coniuge); inoltre, è importante analizzare il pedigree per altri problemi/disturbi di salute
Ricorda che la risposta del nostro esperto è informativa e non sostituirà una visita dal medico.
prof. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhDDa diversi anni si specializza in genetica clinica. Attualmente è professore associato presso il Children's Memorial He alth Institute di Varsavia. Permanentemente associato alla Slesia dove, tra gli altri in collaborazione con testDNA Laboratorium Sp. z o.o. fornisce consulenze telefoniche ai pazienti che vogliono discutere i risultati dei test genetici o parlare della trasmissione di malattie genetiche in famiglia. In pratica si occupa della diagnosi delle cause genetiche di difetti alla nascita, disturbi dello sviluppo e fallimenti della gravidanza.
I pazienti hanno l'opportunità di ottenere informazioni sugli effetti di un determinato risultato del test del DNA, sulla necessità di adottare misure preventive e indicare i test necessari per eseguire e quindi diagnosticare la malattia. La signora Docent è apprezzata non solo per la sua conoscenza eprofessionalità, ma anche una simpatica disposizione verso i pazienti, da loro spesso sottolineata nei forum di internet.
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