L'immunoglobulina D è uno degli anticorpi meno numerosi e, allo stesso tempo, più misteriosi del corpo umano. La ricerca mostra che livelli aumentati di anticorpi IgD sono associati ad alcune malattie infettive e immuno-correlate, ma il suo ruolo esatto in queste patologie rimane poco chiaro.

L'immunoglobulina di tipo D (IgD) , o anticorpo di tipo D, è una proteina immunitaria prodotta dai linfociti B. L'anticorpo IgD è uno dei meno numerosi e la sua concentrazione nel sangue è 0,04 mg/ml. Pertanto, rappresenta l'1% di tutte le classi di anticorpi nel sangue.

Un anticorpo IgD ha anche un'emivita molto breve nell'organismo in quanto è sensibile agli enzimi proteolitici (che rompono le proteine).

Immunoglobuline di tipo D (IgD) - tipi

L'anticorpo IgD nel corpo umano esiste in due forme. Il primo tipo è un anticorpo IgD legato alle membrane cellulari che, insieme all'anticorpo IgM, si trova sulla superficie dei linfociti B maturi prima della stimolazione da parte dell'antigene (i cosiddetti linfociti B vergini).

Il secondo tipo è un anticorpo IgD non correlato alle membrane cellulari, ad es. figura libera. Gli anticorpi IgD liberi si trovano nel sangue e nelle secrezioni, ad esempio nella saliva.

L'anticorpo IgD, come tutte le altre classi di anticorpi, è diviso in totale e specifico. Gli anticorpi IgD specifici vengono prodotti per tutta la vita dopo il contatto con vari antigeni.

Al contrario, tutti gli anticorpi IgD specifici nel corpo costituiscono il pool di anticorpi IgD totali.

Immunoglobuline di tipo D (IgD) - ruolo nel corpo

Sebbene l'anticorpo IgD sia stato scoperto nel 1965, il suo ruolo esatto nell'organismo rimane poco chiaro. L'anticorpo IgD ha la capacità di legare batteri e virus, il che supporta la difesa della mucosa del corpo.

Molto probabilmente per questo motivo, il numero di linfociti B che sintetizzano anticorpi IgD aumenta nelle persone con ridotta difesa della mucosa, ad esempio carenza di anticorpi IgA.

Studi su topi di laboratorio hanno dimostrato che negli animali carenti di anticorpi IgM, le IgD sono in grado di sostituire quasi tutte le funzioni biologiche delle IgM.

Inoltre, si ritiene che l'anticorpo IgD possa avere proprietà che potenziano l'azione di altre classi di anticorpi (IgM, IgG, IgA) e inibisconomoltiplicazione dei virus nel corpo. È anche coinvolto nel cosiddetto memoria immunitaria supportando le cellule della memoria.

Immunoglobuline di tipo D (IgD) - indicazioni per il test

L'aumento o la diminuzione della quantità di anticorpi IgD nel sangue non è probabilmente di grande importanza clinica. Le condizioni cliniche in cui la valutazione della sua altezza può essere importante sono:

  • diagnosi di mieloma IgD
  • monitoraggio della terapia del mieloma IgD
  • febbre periodica correlata a ipergammaglobulinemia D

Immunoglobuline di tipo D (IgD) - qual è il test?

Il test della concentrazione di anticorpi IgD totali viene eseguito dal sangue venoso prelevato dalla flessione del gomito. La concentrazione degli anticorpi IgD è molto spesso misurata insieme ad altre classi di anticorpi (IgG, IgM, IgA).

Il metodo più utilizzato per la determinazione degli anticorpi IgD è l'immunodiffusione radiale (RID). Il metodo RID si basa sulla valutazione della concentrazione di anticorpi misurando il raggio che si forma a seguito della reazione degli anticorpi IgD con l'antigene contenuto in un vettore di gel.

Il metodo immunonefelometrico viene utilizzato anche per determinare la concentrazione di anticorpi IgD. Tuttavia, va sottolineato che attualmente non esiste un unico metodo di laboratorio raccomandato per la determinazione degli anticorpi IgD.

Immunoglobuline tipo D (IgD) - norma

Le norme per gli anticorpi IgD sono molto difficili da stabilire perché la loro distribuzione nella popolazione è più varia che in altre classi di anticorpi. Per questo motivo, la norma per le IgD totali è molto ampia e varia da 1,3 a 152,7 mg / l.

Immunoglobuline di tipo D (IgD) - risultati. Cosa significa IgD ridotta?

Un livello IgD troppo basso può essere causato da:

  • Deficit selettivo di immunoglobuline D
  • mieloma non IgD

Immunoglobuline di tipo D (IgD) - risultati. Cosa significa IgD elevata?

La ricerca mostra che un aumento del livello di anticorpi IgD nel sangue può essere caratteristico di alcune patologie:

  • Mieloma IgD
  • febbre periodica associata a ipergammaglobulinemia D
  • fasi iniziali delle infezioni, ad esempio Mycobacterium pneumoniae, rosolia, morbillo
  • infezioni croniche come lebbra, tubercolosi, salmonellosi, malaria
  • sindromi da immunodeficienza, ad esempio sindrome di Nezelof, sindrome atassia-telangiectasia
  • aspergillosi broncopolmonare allergica
  • malattie allergiche, ad esempio dermatite atopica
  • sarcoidosi
  • AIDS
  • malattie autoimmuni, ad esempio artrite reumatoide, lupusEritematoso sistemico
  • È stato anche dimostrato che le IgD sono più elevate nei fumatori rispetto ai non fumatori

Tuttavia, va notato che l'esatto significato clinico e le ragioni dell'aumento dei livelli di IgD nella maggior parte delle situazioni di cui sopra non sono state ancora stabilite.

Febbre mestruale correlata all'ipergammaglobulinemia D

La febbre periodica associata all'ipergammaglobulinemia D, o HIDS in breve, è una malattia geneticamente determinata con un aumento del livello di anticorpi IgD.

La causa dell'HIDS è una mutazione del gene che codifica per l'enzima mevalonato chinasi, la cui carenza provoca l'accumulo di acido mevalonico nel corpo. Uno dei marker della diagnosi della malattia è l'aumento del livello di anticorpi IgD nel sangue, e spesso anche di IgA.

Un sintomo caratteristico di HIDS è la febbre ricorrente che compare già nell'infanzia. È interessante notare che i livelli di IgD di solito aumentano solo durante gli episodi di febbre. Altri sintomi includono dolore articolare, ingrossamento dei linfonodi, mal di testa e dolore addominale.

  • Immunoglobuline di tipo E (IgE)
  • Immunoglobuline di tipo G (IgG)
  • Il sistema immunitario: come funziona?
Circa l'autoreKarolina Karabin, MD, PhD, biologa molecolare, diagnostica di laboratorio, Cambridge Diagnostics PolskaBiologo di professione, specializzato in microbiologia, e diagnostico di laboratorio con oltre 10 anni di esperienza nel lavoro di laboratorio. Laureato al College of Molecular Medicine e membro della Società Polacca di Genetica Umana, è responsabile delle borse di ricerca presso il Laboratorio di Diagnostica Molecolare del Dipartimento di Ematologia, Oncologia e Malattie Interne dell'Università di Medicina di Varsavia. Ha difeso il titolo di dottore in scienze mediche nel campo della biologia medica presso la 1a Facoltà di Medicina dell'Università di Medicina di Varsavia. Autore di numerosi lavori scientifici e divulgativi nel campo della diagnostica di laboratorio, della biologia molecolare e della nutrizione. Quotidianamente, in qualità di specialista nel campo della diagnostica di laboratorio, dirige il dipartimento dei contenuti presso Cambridge Diagnostics Polska e collabora con un team di nutrizionisti presso la CD Dietary Clinic. Condivide le sue conoscenze pratiche sulla diagnostica e la terapia dietetica delle malattie con specialisti in conferenze, sessioni di formazione e in riviste e siti web. È particolarmente interessata all'influenza dello stile di vita moderno sui processi molecolari nel corpo.

Categoria:

Sistema immunitario