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Sotrovimab contiene anticorpi monoclonali e può essere utilizzato in pazienti di età superiore a 12 anni che sono a rischio di COVID-19 acuto e morte per infezione. Queste sono le linee guida dell'American Food and Drug Administration (FDA), che ha autorizzato la terapia con sotrovimab.
Le persone conCOVID-19corsolieve o moderatodovrebbero nutrire particolari speranze per il farmaco, ma la loro condizione potrebbe peggiorare .Sotrovimabnon sarà usato in persone che sono già state ricoverate in ospedale o che usano ossigenoterapia. Questo perché - secondoFDA- somministrare questo farmaco a una persona ricoverata in ospedale o in trattamento con ossigeno puòpeggiorare i loro risultati.
Zstudi clinici sul farmacocitati dalla FDA hanno rilevato che i controlli che hanno assuntoplacebosono morti o sono stati lasciati ricoverati in ospedale intervistati. Tuttavia, nel gruppo che ha ricevuto sotrovimab, questa percentuale era dell'1%.
È importante sottolineare che sotrovimab ha dimostrato di essere efficace nelle persone infettate da varie varianti del coronavirus, tra cui: "britannico", "sudafricano", "brasiliano" e "indiano".
Sono noti anche potenziali effetti collateralidell'uso di droghe. Questi includono diarrea, eruzioni cutanee e shock anafilattico.
Doktor Dziecitkowski: Questa non è una panacea per COVID-19
Il virologo Dr. Tomasz Dzieśćtkowski in un'intervista a "Poradnik Zdrowie" ha fatto riferimento ai rapporti entusiastici sul nuovo farmaco con le seguenti parole:
Gli anticorpi monoclonali, come il plasma dei convalescenti, inattivano i virus che stanno appena emergendo e moltiplicandosi. Se ci sono già molti virioni, è troppo tardi per usarli. Pertanto, la terapia con loro ha senso solo nelle prime fasi della malattia, con il suo decorso lieve o moderato.
Tali anticorpi sono già stati utilizzati nella terapia del COVID-19. Ad esempio, la società americana Regeneron ha creato una miscela di due di questi anticorpi e l'ha somministrata come parte della terapia a Donald Trump, tra gli altri. Esiste persino un farmaco basato su tali anticorpi che è stato interrotto perché alcune delle proteine del coronavirus sono cambiate e non sono più efficaci.
Va quindi sottolineato che non si tratta di una svolta, perché si tratta di un nuovo farmaco, comeè sotrovimab, sarà quasi certamente utilizzato su piccola scala e solo in alcuni pazienti. Non si può in alcun modo sostenere che abbiamo unapanacea per COVID-19 . La terapia con anticorpi monoclonali è molto costosa, come nel caso di malattie autoimmuni ocancro , ma all'inizio di maggiol'Agenzia europea dei medicinali (EMA)ha già avviato la valutazione accelerata di sotrovimab da parte di GlaxoSmithKline e Vir Biotechnology.
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