L'ipopituitarismo è una carenza degli ormoni della ghiandola pituitaria, che influenzano il lavoro di molti organi diversi. A causa dell'ipopituitarismo, il funzionamento della tiroide, della corteccia surrenale, delle gonadi e dei reni è disturbato. Quali sono le cause di una ghiandola pituitaria ipoattiva? Come riconosco i miei sintomi? Qual è il trattamento?

Ipopituitarismo , la ghiandola endocrina nel cranio alla base del cervello, significa che uno o più ormoni ipofisari sono carenti o assenti. Gli ormoni della ghiandola pituitaria stimolano altre ghiandole endocrine come la tiroide, le ghiandole surrenali e le gonadi (ovaie, testicoli) a produrre e secernere gli ormoni necessari per il corretto funzionamento del corpo. Influiscono anche sul lavoro dei reni. Nel caso dell'ipopituitarismo, si verifica l'ipopituitarismo e il funzionamento di questi organi è compromesso.

Ormoni prodotti dalla ghiandola pituitaria

Gli ormoni prodotti dalla ghiandola pituitaria anteriore sono:

  • TSH (ormone stimolante la tiroide) - stimola la tiroide a secernere gli ormoni - triiodotrinina (T3) e tiroxina (T4)
  • ACTH (ormone corticotropico) stimola le ghiandole surrenali a produrre cortisolo
  • lutropina (LH) - stimola l'ovulazione nelle donne e la sintesi degli ormoni sessuali in entrambi i sessi
  • follitropina (FSH) - stimola lo sviluppo e la maturazione dei follicoli di Graaf nelle ovaie e, dopo l'ovulazione, migliora la sintesi di estrogeni e progesterone.
  • PRL (prolattina) - stimola le ghiandole mammarie a secernere latte
  • GH (ormone della crescita) - stimola la sintesi dei fattori di crescita

Ormoni prodotti dalla ghiandola pituitaria posteriore:

  • la vasopressina, o ormone antidiuretico (ADH), è coinvolta, attraverso i reni, nella regolazione della gestione dell'acqua del corpo (addensando le urine)
  • ossitocina - influenza l'attività contrattile dell'utero durante il travaglio e la secrezione di latte dalle ghiandole mammarie

Ipopituitarismo - Cause

La causa più comune di ipopituitarismo è un tumore di questa ghiandola (la forma più comune è l'adenoma ipofisario) o un altro tumore cerebrale che comprime la ghiandola pituitaria (es. glioma, meningioma, teratomi).

Ipotiroidismole ghiandole pituitarie in famiglia aumentano il rischio di sviluppare la malattia

L'ipopituitarismo può verificarsi anche come conseguenza del suo danno, causato da traumi craniocerebrali, interventi chirurgici, radiazioni.

L'ipopituitarismo può essere il risultato di encefalite o meningite, sindrome della sella vuota, ictus ipofisario, necrosi ipofisaria postpartum (sindrome di Sheehan).

Il cattivo funzionamento della ghiandola pituitaria può anche essere il risultato di un sottosviluppo congenito.

L'ipopituitarismo può manifestarsi anche in corso di malattie come la tubercolosi, la sifilide, l'istiocitosi o la granulomatosi di Wegener.

Ipopituitarismo - Sintomi

  • nessuna pubertà (nei bambini)
  • perdita di peli pubici e ascelle

I sintomi di una ghiandola pituitaria ipoattiva sono sintomi di tiroide, ghiandole surrenali, ovaie e testicoli ipoattivi

  • disturbi mestruali
  • impotenza
  • infertilità
  • mancanza di allattamento dopo il parto
  • debolezza
  • sonnolenza
  • glicemia bassa (ipoglicemia)
  • pelle pallida e secca
  • facile da congelare
  • perdita di peso
  • sete eccessiva
  • poliuria

Ipopituitarismo -ricerca

  • testare il livello di cui sopra ormoni
  • Radiografia del cranio o altro test di imaging (preferibilmente risonanza magnetica ipofisaria).

Ipopituitarismo -trattamento

Il trattamento sintomatico consiste nella somministrazione di ormoni per compensare la loro carenza nel corpo. Ad esempio, in caso di carenza di TSH, vengono somministrati preparati a base di L-tiroxina.

Il trattamento può comprendere, ad esempio, un intervento chirurgico (se la causa dell'ipopituitarismo è un tumore o un aneurisma) o l'uso di antibiotici, farmaci antivirali o antimicotici per la meningite.

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Salute