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Ai sensi della vigente normativa in materia di protezione dei dati personali, i dati per il trapianto dei pazienti e delle persone interessate sono raccolti e trattati solo previo consenso del potenziale donatore. Questi dati sono conservati con le massime misure di sicurezza. Il trattamento dei dati è possibile solo se necessario per l'esecuzione del trapianto
I dati personali di un potenziale donatore e ricevente di un organo trapiantato sono riservati e protetti ai sensi delle disposizioni sul segreto professionale e professionale di medici e infermieri e delle disposizioni sulla cartella clinica conservata dagli enti sanitari.
Questi dati sono conservati con la massima sicurezza. Solitamente, tali mezzi sono armadi blindati o sistemi di sicurezza informatica con password, bloccati automaticamente dopo che la persona competente ha lasciato il computer.
Quali dati vengono raccolti durante il trapianto?
Il monitoraggio e la valutazione sanitaria dei donatori viventi dai quali è stato prelevato un organo per il trapianto viene effettuato attraverso un registro centrale dei donatori viventi, noto come "registro dei donatori viventi". In questo registro, le persone competenti che tengono la cartella clinica inseriscono i seguenti dati:
1) nome e cognome del donatore vivente; 2) data e luogo di nascita del donatore vivente; 3) l'indirizzo del luogo di residenza del donatore vivente; 4) numero PESEL di un donatore vivente, se presente; 5) data e luogo del prelievo degli organi; 6) l'organo che è stato prelevato; 7) nome e indirizzo dell'ente medico in cui l'organo è stato prelevato; 8) nome e cognome del medico che ha effettuato la raccolta; 9) altre informazioni mediche di rilevante importanza, ovvero informazioni senza le quali l'intero processo di trapianto potrebbe essere destinato al fallimento
Trapianto di midollo osseo e cellule ematopoietiche - registro separato dei donatori
Vale la pena sapere che per trapiantare le cellule ematopoietiche del midollo osseo, del sangue periferico e del sangue del cordone ombelicale da donatori non imparentati, viene istituito un registro centrale dei potenziali donatori non imparentati di midollo e sangue del cordone ombelicale, chiamato "midollo ombelicale e registro del sangue del cordone ombelicale”. Il registro del midollo e del sangue del cordone ombelicale è un database di potenziali donatori di midollo osseo e cellule allogenichesangue periferico ematopoietico e sangue del cordone ombelicale. Si compone di due parti:
1) registro dei potenziali donatori di midollo osseo e globuli periferici; 2) registro del sangue cordonale. Il registro contiene i seguenti dati di un potenziale donatore di midollo osseo e cellule ematopoietiche del sangue periferico: 1) nome e cognome; 2) data e luogo di nascita; 3) indirizzo del luogo di residenza; 4) numero di previdenza sociale, se presente; 5) informazioni sugli antigeni di istocompatibilità; 6) indicazione del soggetto che ha effettuato il test degli antigeni di istocompatibilità; 7) altre informazioni mediche significative
Quando è possibile elaborare i dati del donatore e del ricevente?
Ognuno ha diritto alla protezione dei propri dati personali. Il trattamento dei dati personali può avvenire per il pubblico interesse, l'interesse dell'interessato o l'interesse di terzi.Il trattamento dei dati è consentito quando necessario per l'esecuzione del trapiantoIl personale medico ha il diritto di scambiare informazioni sullo stato di salute sia del donatore che del ricevente. Si tratta di circostanze particolari in cui lo scambio di dati deve avvenire per il bene dell'innesto. Vale la pena sottolineare che la protezione dei dati personali di donatori e riceventi nella procedura di trapianto non è chiaramente definita. La re altà è sempre più complessa delle normative legali, che portano lo standard di condotta generale in cui è in gioco il benessere del donatore e del ricevente.
Quali dati di donatori e riceventi potrebbero non essere elaborati?
In base a quanto previsto dalla legge (Codice in materia di protezione dei dati personali), è vietato trattare dati idonei a rivelare l'origine razziale o etnica, le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche, l'appartenenza religiosa, partitica o sindacale, nonché come dati su salute, codice genetico, dipendenze o vita sessuale, e dati su condanne, condanne e multe, nonché altre sentenze emesse in procedimenti giudiziari o amministrativi.
Conclusione
Secondo la normativa, è impossibile ottenere informazioni sul ricevente o sui riceventi degli organi da trapiantare. Tuttavia, nel caso della possibilità di ottenere informazioni sulla donazione di organi, la situazione è diversa. Anche se il medico che effettua la donazione degli organi del defunto non è obbligato a chiedere il consenso alla famiglia se il paziente non si oppone, per motivi etici la famiglia (es. genitori o coniuge) viene informata di tale azione.
Base giuridica: Legge sulla protezione dei dati personali (Journal of Laws del 2002 n. 101 articolo 926 e successive modifiche) Legge sulla raccolta, conservazione e trapianto di cellule, tessuti, organi (rivista Delle Leggi del 2005, n. 169, art 14 11)