Dal 3 gennaio è in vigore un nuovo schema di vaccinazione mista contro COVID-19. Lo schema è stato aggiornato secondo le ultime linee guida del Medical Council, sulla base delle posizioni di EMA, FDA ed ECDC, e le modifiche riguardano i programmi di vaccinazione con i preparati Moderna, Pfiizer/BioNTech, AstraZeneca e Johnson & Johnson.

L'annuncio in merito è apparso sul sito web del Ministero della Salute. Afferma che le modifiche sono introdotte a causa delle "attuali raccomandazioni del Medical Council e del Team di immunizzazione, basate sulla posizione dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) e del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) e la posizione di la US Food Agency. and Medicines (FDA) ".

Programma raccomandato di vaccinazione primaria contro COVID-19 negli adulti

Come riportato dal Ministero della Salute, nel regime di base per le persone di età superiore ai 18 anni, al fine di completare il regime vaccinale avviato con Spikevax (Moderna), Comirnaty (Pfizer-BioNTech) o Vaxzevria (AstraZeneca ), quando è necessario cambiare la preparazione al paziente, per qualsiasi motivo, può essere somministrato qualsiasi altro vaccino mRNA disponibile o vaccino Vaxzevria (AstraZeneca) con un intervallo tra le dosi pari o superiore a 28 giorni.

Il Ministero sottolinea che "Lo schema di base consigliato è ancora lo schema omologo con l'utilizzo di un preparato, e nel caso di schemi misti (eterologo) si raccomanda il seguente ordine: vaccino vettore - vaccino mRNA".

Come si legge sul sito web di MZ. lo schema misto inverso può essere attuato nel caso di indicazioni individuali per tale procedura.

Programma raccomandato di vaccinazioni di richiamo per gli adulti

Nel caso di vaccinazioni di richiamo nelle persone di età superiore ai 18 anni, il ministero raccomanda di somministrare il vaccino secondo schemi di dosaggio appropriati:

  • dopo la vaccinazione con preparazione primaria di mRNA o somministrazione di vaccino mRNA Vaxzevria (AstraZeneca) a distanza di almeno 5 mesi,
  • dopo la vaccinazione con vaccino COVID-19 Janssen vaccinazione con vaccino COVID-19 Janssen o vaccino mRNA a distanza di almeno 2 mesi,
  • Una dose di richiamo del vaccino Janssen COVID-19 può essere somministrata condizionatamentecome dose di richiamo eterologa dopo la vaccinazione primaria con mRNA COVID-19 con un intervallo di almeno 5 mesi dopo il completamento dell'intero regime vaccinale COVID-19.

Come indicato nelle linee guida, i vaccini possono essere utilizzati nei soggetti vaccinati con una dose di richiamo:

  • Pfizer Comirnaty dose intera 0,3 ml
  • Moderna Spikevax mezza dose: 50 µg - 0,25 ml
  • Johnson & Johnson Vaccine Janssen in una dose intera di 0,5 ml

tenendo conto del primo utilizzo del vaccino somministrato nel programma vaccinale di base o del rispetto dell'ordine di vaccinazione dopo la somministrazione del vaccino vettore del vaccino mRNA

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COVID 19