- Neuroblastoma: cause
- Neuroblastoma: sintomi
- Neuroblastoma - diagnosi
- Neuroblastoma - trattamento
- Neuroblastoma - prognosi
Il neuroblastoma (neuroblastoma) è una neoplasia maligna del sistema nervoso simpatico, che appartiene al gruppo dei tumori infantili. Il neuroblastoma è una delle neoplasie più comuni del sistema nervoso simpatico nei bambini e il tumore più comune diagnosticato nei neonati. Quali sono le cause e i sintomi del neuroblastoma? Qual è il trattamento?
Neuroblastoma , altrimentineuroblastoma, neuroblastomaoganglio simpatico , è un tumore maligno di il sistema nervoso simpatico (simpatico) - una parte del sistema nervoso periferico che svolge un ruolo primario in situazioni stressanti, in circostanze che causano tensione emotiva, che richiedono la piena mobilitazione del corpo.
Il neuroblastoma è una delle neoplasie più comuni del sistema nervoso simpatico nei bambini e il tumore più comune diagnosticato nei neonati. In Polonia, ogni anno vengono diagnosticati 70-80 nuovi casi (più spesso nei maschi che nelle femmine).
Neuroblastoma: cause
La causa del neuroblastoma sono i disturbi nella formazione del sistema nervoso che si verificano nel periodo embrionale e poi nell'utero. Il cancro si sviluppa dalle cellule primarie del sistema nervoso (neuroblasti), che normalmente si sviluppano nei gangli simpatici e nel midollo surrenale.
Neuroblastoma: sintomi
I sintomi del neuroblastoma dipendono da dove si trova il tumore. E questo può svilupparsi ovunque ci siano elementi del sistema nervoso simpatico, cioè praticamente su tutto il corpo. Tuttavia, il più delle volte (circa l'80% dei casi) si sviluppa nella cavità addominale. Quindi appare:
- anoressica
- vomito
- deterioramento dello stato nutrizionale
- dolori di stomaco
- tumore palpabile, duro e immobile nell'addome
Altre possibili posizioni sono:
- colonna vertebrale - mal di schiena, diminuzione del tono muscolare, riflessi indeboliti o aumentati, atrofia muscolare, paresi e paralisi degli arti;
Il neuroblastoma metastatizza più spesso alle ossa, al fegato e alla pelle
- collo - sintomi della sindrome di Horner (costrizione della pupilla, rotturail bulbo oculare nella cavità oculare, la palpebra cadente), nodulo palpabile;
- cavità oculare e bulbo oculare - esoftalmo, strabismo, ematomi intorno alle orbite (cosiddetti ematomi da occhiali);
- petto - nel caso di un tumore situato nella parte superiore del torace, compaiono mancanza di respiro, tosse, stridore, dolore toracico, disfagia, gonfiore del collo, polmonite ricorrente. Il tumore situato nella parte posteriore del torace di solito si sviluppa in modo asintomatico;
- bacino minore - difficoltà nel passaggio delle feci e delle urine;
I sintomi risultanti dalla localizzazione del tumore sono accompagnati da sintomi generali derivanti dall'eccessiva produzione di catecolamine (un gruppo di ormoni prodotti dalle ghiandole surrenali), quali: aumento della frequenza cardiaca, aumento della pressione sanguigna, sudorazione eccessiva, arrossamento del viso
Neuroblastoma - diagnosi
- palpazione - per determinare la presenza di un tumore (nel caso della piccola pelvi, l'esame più accurato saràper retto)
- test di imaging - ecografia, tomografia computerizzata con contrasto, raggi X o risonanza magnetica (a seconda della posizione del tumore)
- biopsia del midollo osseo - esame del midollo osseo per determinare la presenza o l'assenza di cellule tumorali
- test delle urine
- analisi del sangue
- raccolta del tumore per esame istopatologico, immunoistochimico e citogenetico
Durante la diagnosi, dovrebbero essere escluse altre malattie, come Tumore di Wilms, feocromocitoma o cancro della corteccia surrenale.
Neuroblastoma - trattamento
Il metodo di trattamento del cancro dipende dal suo stadio:
Il cancro può regredire spontaneamente nei bambini al di sotto di un anno
- asportazione del tumore e dei linfonodi (se occupati)
- chemioterapia
- radioterapia
- trapianto autologo di cellule ematopoietiche di midollo osseo o sangue periferico
- immunoterapia con anticorpi anti-G2
Inoltre, al paziente vengono somministrati farmaci che inibiscono la formazione di vasi sanguigni all'interno del tumore.
Neuroblastoma - prognosi
Se la malattia viene diagnosticata in una fase iniziale dello sviluppo, il tasso di sopravvivenza a 5 anni nei bambini di età inferiore a 1 anno è di circa il 90% e nei bambini di età superiore a 1 anno di circa il 65%.
Vale la pena sapere che la prognosi peggiore deriva da un tumore localizzato all'interno della cavità addominale.