La traslucenza nervosa, o più precisamente - la valutazione della traslucenza nucale del feto - è uno dei test prenatali che permettono di valutare il rischio di difetti genetici del feto. L'ecografia con la valutazione della traslucenza nucale fetale è raccomandata dalla Società ginecologica polacca, il che significa che questo esame dovrebbe essere eseguito da ogni donna in attesa di un bambino.

Traslucenza del collo - che cos'è?

Traslucenza cervicaleè uno dei test prenatali non invasivi, noto anche comevalutazione della traslucenza nucale fetale . Questo test consente al medico di valutare il serbatoio di liquido nel collo del feto. Su questa base è possibile determinare con precisione il rischio di sviluppare difetti genetici del feto (sindrome di Down, sindrome di Edwards, sindrome di Patau).

Lo studio permette di identificare fino al 75 per cento. casidi sindrome di Down , e se si tiene conto anche della presenza o dell'assenza di un osso nasale - fino al 90%! Inoltre, è un test non invasivo, il che significa che è completamente sicuro per una donna e un bambino.

Qual è la valutazione della traslucenza nucale del feto, quali sono le indicazioni per questo test e quando dovrebbe essere eseguito?

Traslucenza del collo - quando dovrebbe essere eseguito questo test?

La valutazione della translucenza nucale(NT) viene eseguita durante un'ecografia eseguita tra l'11a e la 14a settimana di gravidanza (fino alla 13a settimana e al 6o giorno di gravidanza per l'esattezza ) - quando la lunghezza parietale fetale (CRL) varia da 45 a 84 mm. Vale la pena sapere che una valutazione della translucenza nucale precedente o successiva non è affidabile.

Il test deve essere eseguito da un medico adeguatamente formato utilizzando apparecchiature ad ultrasuoni di alta classe - le misurazioni devono essere eseguite con una precisione di 0,1 mm! La traslucenza nucale viene valutata utilizzando la tradizionale tecnica ad ultrasuoni 2D. L'ecografia 3D o 4D non è utile qui.

Traslucenza del collo - che cos'è?

La traslucenza fetale viene valutata durante l'esame ecografico transaddominale. Durante l'esame, il ginecologo che li esegue misura non solo la translucenza nucale, ma anche la lunghezza parietale-seduta del feto (CRL) e la frequenza cardiaca.

Sulla base di questi parametri e dell'età della donna incinta, è possibile calcolare il rischio numerico di difettigenetico (se il medico è certificato dalla Fetal Medicine Foundation secondo il metodo del Prof. Kypros Nicolaides, ideatore di questo metodo). Quando non è possibile quantificare il rischio di difetti, si dà il valore della traslucenza nucale in mm

Traslucenza del collo: dove fare, quanto costa?

La valutazione della translucenza nucale può essere eseguita sia in istituzioni pubbliche che in cliniche private - in queste ultime l'esame di solito costa da 150 a anche 400 PLN. Non è necessario un rinvio per realizzare la traslucenza nucale. Per le gestanti over 35 la visita è rimborsata (nelle strutture che hanno sottoscritto un contratto con il Fondo Sanitario Nazionale).

Traslucenza del collo - cosa dice il risultato?

Il rischio di difetti genetici è considerato aumentato se è superiore a 1/300 (valutazione del rischio numerico) o se la traslucenza del collo supera i 3 mm. Tuttavia, un risultato errato del test non è ancora un verdetto. Non indica una malattia fetale, ma un rischio aumentato di essa - ad esempio, il 70% dei bambini con un risultato compreso tra 3 e 4,5 mm si sviluppa normalmente!

L'aumento del valore NT può essere verificato mediante amniocentesi, che escluderà o confermerà anomalie cromosomiche fetali (viene eseguita dalla 15a alla 19a settimana di gravidanza). Se ulteriori test non confermano difetti genetici, è necessario eseguire un eco cardiaco e un'ecografia del feto nella 20a settimana di gravidanza. L'aumento della traslucenza nucale è spesso associato a difetti cardiaci.

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